Etid la nan Finerenone ak Kalite 2 dyabèt ki gen rapò byen bonè nefropati kwonik

Sou Mas 16th, Bayer te anonse ke li te soumèt yon aplikasyon pou Kalite II Chanjman nan Ajans la Medsin Ewopeyen an (EMA), k ap chèche elaji indications yo nanFinerenone materyèl anvan tout koreksyonPou enkli bonè maladi kwonik ren (CKD) ki gen rapò ak dyabèt tip II (T2D) .

Sa a se soumèt ki baze sou done pozitif ki sòti nan etid la Figaro-DKD, ki montre ke Finerenone siyifikativman diminye risk pou yo evènman kadyovaskilè nan pasyan granmoun ki gen CKD ak T2D . Figaro-DKD gen ladan yo ki gen Pible maladi, ki gen ladan Etap 1-4 CKD ki gen rapò ak T2D nan T2D nan T2D nan / { New England Journal of Medicine . Fidelio-DKD ak Figaro-DKD se yon pati nan pi gwo faz III pwojè a nan klinik nan mitan CKD ak T2D twò lwen, ki montre pozitif ren ak kadyovaskilè (CV) rezilta yo nan pasyan ki gen maladi kwonik ki gen rapò ak kalite 2 dyabèt .}

Baze sou rezilta yo pozitif nan Fidelio-DKD faz III etid, nan mwa fevriye 2022, Finerenone te apwouve nan Inyon Ewopeyen an pou pasyan granmoun ki gen maladi ren kwonik (Etap 3 ak 4 Albuminuria) ki gen rapò ak Kalite 2 dyabèt {{5} (EGFR), fen-etap maladi ren, lanmò kadyovaskilè, nonfatal enfaktis myokad ak ensifizans kadyak nan pasyan granmoun ki gen dyabèt tip 2 (T2D) ki gen rapò ak kwonik maladi ren (CKD) . FinerenOne te tou soumèt lis lis nan yon lòt peyi yo nan tout peyi yo, ak sa yo, ak sa yo, ak sa yo, ak sa yo, ak sa yo, ak sa yo, ak sa yo, epi yo te fè yon lòt peyi yo, ak sa yo, ak sa yo, epi yo te fè yon lòt peyi nan mond lan, ak sa yo, ak sa yo, ak sa yo, epi yo te fè yon lòt peyi yo, ak sa yo, ak sa yo, epi yo te ka fè yon lòt peyi nan tout peyi yo, ak sa yo, ak sa yo, ak sa yo, epi yo ka fè yon lòt peyi yo, ak sa yo, epi yo ka fè yon lòt peyi yo, ak sa yo, epi yo ka fè yon lòt peyi yo, ak sa yo ki nan yon lòt peyi yo.

Plan rechèch Faz III Finerenone a kounye a gen ladan senk etid Faz III, Fidelio-DKD, Figaro-DKD, FineEarts-HF, Find-CKD ak Fiona, ak Faz II konfyans etid .

Plis pase 13, 000 pasyan ki gen CKD ak T2D yo te asiyen owaza atravè lemond . Plan an Faz III nan lè l sèvi avèk Finerenone nan CKD ak T2D enkli de etid ranpli ak pibliye evalye efè yo nan98% pi Finerenoneak plasebo sou ren ak kadyovaskilè rezilta pi wo a estanda a nan swen .

Fidelio-DKD (Finerenone nan diminye echèk ren ak pwogresyon nan nefropati dyabetik) etidye efikasite a ak sekirite nan Finerenone nan diminye echèk ren ak pwogresyon nan nefropati nan sou 5700 pasyan CKD ak T2D konpare ak plasebo .}}

Figaro-DKD (Finerenone diminye kadyovaskilè mòtalite ak morbidite nan nefropati dyabetik) efikasite a ak sekirite nan Finerenone nan diminye morbidite kadyovaskilè ak mòtalite konpare ak plasebo yo te etidye nan sou 7400 CKD ak pasyan T2D, eksepte pou estanda enfimyè {3

In November 2021, Bayer announced the launch of FIONA, a multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled phase III study, aiming to study the efficacy, safety and pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) of finerenone in addition to nursing standards for about 200 pediatric patients with chronic kidney disease (CKD) and severe increase in proteinuria .

In September 2021, Bayer announced the launch of phase III study FIND-CKD, which is a multicenter, randomized, double-blind and placebo-controlled phase III study. In addition to guiding the treatment of chronic kidney disease (CKD) in more than 1,500 patients with non-diabetic chronic kidney disease (including hypertension and chronic glomerulonephritis (renal Enflamasyon)), li tou etidye efikasite ak sekirite nan Finerenone .

Nan mwa jen, 2020, Bayer te anonse lansman de etid FineEarts-HF, ki se yon multikant, randomized, doub-avèg, plasebo-kontwole faz III etid . li gen pou objaktif pou konparePowder FinerenoneAvèk plasebo nan plis pase 5,500 pasyan ki gen sentòm ensifizans kadyak (Klas II-IV nan New York kè Asosyasyon) ak konsève fraksyon ekspilsyon (ki se, gòch vantrikulman ekspilsyon fraksyon =40%) {{4} (HF) Evènman (defini kòm entène lopital pou ensifizans kadyak oswa ensifizans kadyak) .

An fevriye, 2022, Bayer te anonse lansman etid la konfyans, ki se yon faz II twa-gwoup etid . li pral envestige ke pasyan ki gen maladi kwonik ren (CKD) ak tip 2 dyabèt (T2d) ap resevwa premye tretman an konbine nan Finerenone ak SGLT2 Empaglozlin ak konparan yo ak konparan yo ak SGLT2 Empaglozlin, ak konparan yo ak konparan yo ak SGLT2 Empaglozlin, ak konpar. pou kont li {{6}

Yon varyete de metòd anbake pou ou pou w chwazi

Fòs nou yo:

Konpayi nou an te pase FDA ak ISO19001 Sètifikasyon Sistèm Jesyon Kalite . epi nou gen akò koperasyon entèn ak plizyè faktori ak laboratwa nan Lachin, konpayi nou an ka bayPowder Finerenoneelatriye. Nan yon pri pi favorab . Si ou enterese, tanpri kite yon mesaj .

Nou pa sèlman gen avantaj inik nan transpò, men tou, sipòte metòd peman miltip, si ou itilize dola ameriken, ero, dola Ostralyen, oswa lajan lokal soti nan Singapore, Malezi, Thailand, ak sou sa . Nou ka sipòte tou lajan lokal nan rejyon sa yo ak peyi {{}}}. Peman .

La: Enfòmasyon ki pibliye sou sit entènèt sa a soti nan entènèt la, ki pa vle di ke sit entènèt sa a dakò ak opinyon li yo oswa konfime otantisite nan kontni an .

Si ou enterese nan pwodwi nou yo, oswa ou gen sijesyon kritik sou atik nou yo oswa yo pa konplètman satisfè ak pwodwi yo te resevwa, tanpri kontakte nou paImèl :sales6@faithfulbio.com . Ekip nou an angaje nan asire satisfaksyon konplè nan kliyan .