Idra-21 se yon konpoze òganik ki te devlope nan ane 1990 yo. Estriktirèl, li se yon dérivés de benzothiadiazole. Molekil li yo egziste nan fòm de izomè optik. Diferans yo se pa sèlman nan kapasite yo nan defòme limyè polarize, men tou nan pwopriyete famasi yo. Sèlman (plis) - yo montre enantiomè Idra-21 yo montre aktivite byolojik.
IDRA-21 fè pati yon gwoup konpoze nootropic. Li aji kòm yon modulateur nan reseptè glutaminergic AMPA, gras a ki li sipòte kapasite mantal tankou memwa, motivasyon pou aji, oswa konsantrasyon.
IDRA-21 se yon konpoze ki te jwenn nan sentèz laboratwa.
Ki jan IDRA-21 travay?
Efè sou nerotransmisyon.
IDRA-21 aji kòm yon modilatè reseptè AMPA alosterik pozitif. Lè yo atache li deyò sit la nan obligatwa nan ligand prensipal la, li ede ogmante aktivite li yo, ranfòse efè a nan estimile reseptè a ak anpeche desensibilisation li yo. Nan sistèm nève santral la, glutamate aji kòm nerotransmetè prensipal eksitan. Li esansyèl pou bon kou nan anpil pwosesis mantal, ki gen ladan aprantisaj ak asimilasyon nouvo enfòmasyon.
Efè kognitif.
The results of numerous studies confirmed the effectiveness of IDRA-21 as a factor in improving cognitive abilities. Tests conducted in rats showed that their oral intake significantly improved the performance of animals in passive avoidance and water labyrinth tests, which was not observed with placebo. In the same experiment, cognitive capacity was reduced in rats by administering alprazolam (a compound from the benzodiazepines group – positive allosteric GABA-A receptor modulators) and scopolamine (a competitive acetylcholine muscarine receptor antagonist). IDRA-21 has also been shown to be 20-30 times stronger than aniracetam.
Rezilta menm jan an te jwenn lè rat yo soumèt yon tès rekonesans objè, ki mezire efikasite nan memwa epizòd nan wonjè ki baze sou repons yo nan objè li te ye ak nouvo 24 èdtan apre premye ekspoze. Administrasyon IDRA-21 yon èdtan anvan chak sesyon tès amelyore rekonesans objè yo te deja wè, epi yo te jwenn pi bon rezilta lè rat yo te pran konpoze sa a tou de anvan prezantasyon an ak anvan yo eseye rekonèt objè a. Yo pa obsève okenn tolerans pou repete administrasyon IDRA-21.
IDRA-21 te montre tou gen yon efè benefik sou fonksyone sistèm nève santral la nan primat. Nan yon tès, yo te bay de makak patas minrè alprazolam, ki te vin pi mal pèfòmans aprantisaj la. Sepandan, efè sa a te elimine lè makak te resevwa aniracetam (30 mg / kg pwa kò dòz) oswa IDRA-21 (3 ak 5.6 mg / kg pwa kò dòz) yon èdtan anvan benzodyazepine sa a.
Nan yon lòt eksperyans, ak patisipasyon nan mande soti nan 7 a 27 ane fin vye granmoun, makak yo te anseye yo peze yon bouton ki koresponn ak koulè a nan imaj la prezante. Tan ki genyen ant gade ak peze bouton an se te yon mezi kapasite mantal. Nan bèt ki pi piti yo (laj mwayèn apeprè 10 ane), IDRA-21 nan yon dòz 0.15-10 mg/kg pwa kò a te lakòz yon rediksyon enpòtan nan peryòd sa a konpare ak plasebo. Efè sa a te dire jiska 48 èdtan. Nan gwoup makak aje (ki gen plis pase 20 ane) ki gen reta bouton ki pi wo pase moun ki pi piti yo, IDRA-21 te pwouve tou efikas, byenke efè yo te yon ti kras pi piti.
The effects of IDRA-21 were also compared with huperzine A, an acetylquinesterase inhibitor (an enzyme that inactivates acetylcholine). For this purpose, several objects were presented to macaques, which were then covered for a period of 10–90 seconds. Then the items were presented again, but they were accompanied by a new one. The task of the monkeys was to point him out, for which they were rewarded with a portion of food. Administration of huperzine A helped to improve the results of those individuals who did less well with the test, but not those who achieved the best results – in this case, the opposite effect was observed. In contrast, IDRA-21 significantly improved performance, especially in animals whose initial results were worse.
Efè sou amelyorasyon sinaptik alontèm-
The results of scientific analyses confirmed that IDRA-21 contributes to the stimulation of long-term synaptic enhancement (LTP) within hippocampal neurons. This phenomenon is the basis of neuroplasticity – the formation of new connections between nerve cells as a result of their multiple simultaneous stimulations. Therefore, it is crucial for the process of acquiring information and acquiring new skills.
Efè atitid
Rezilta yo nan etid syantifik anpil montre ke pwodwi chimik amelyore aktivite a nan reseptè AMPA yo gen aktivite antidepresyon. Tès ak wonjè yo te montre ke yo gen menm potansyèl ak imipramin antidepresyon tricyclic. Sa a se konfime pa lefèt ke itilizasyon antagonist reseptè AMPA elimine efè benefisye yo jwenn nan administre modulateur alosterik pozitif li yo, pwobableman akòz kapasite nan konpoze sa yo nan estimile pwodiksyon an nan sèvo -derive faktè neurotrophic (BDNF) , ki gen nivo souvan bese nan kou a nan depresyon.
Ki jan yo itilize IDRA-21?
Dòz
Pandan sipleman, dòz ki sòti nan 5 a 25 mg pa jou yo pi souvan itilize. Li pi bon pou itilize IDRA-21 san manje, nan maten. Akòz lefèt ke efè yo pèsiste jiska 48 èdtan, konpoze sa a byen adapte pou sipleman okazyonèl, pa pi souvan pase 3-4 fwa nan yon semèn.
Rantre
Pou plis sipòte memwa, konsantrasyon, ak kapasite aprantisaj, IDRA-21 ka pran ansanm ak:
huperzin A (Huperzia serrata)
Forskolin (Coleus forskohlii)
kolin (kolin divalan, alfa-GPC, CDP-kolin)
oxyracetam
Pou ogmante efè benefik IDRA-21 sou atitid, li ka konbine avèk:
NSI-189
aniracetam
taurin
Brahmi (Bacopa monnieri)
Entèaksyon negatif ak efè segondè
Lè w pran twòp IDRA-21 ka lakòz iritasyon oswa difikilte pou dòmi.
IDRA-21 pa ta dwe itilize nan moun apre yon konjesyon serebral oswa ak lòt kondisyon apre iskemi serebral, paske domaj selil nève yo ka vin pi mal.